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fibroblast activation

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55

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

4

天然产物

2

同位素标记物

2

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145983
    Suc-Gly-Pro-AMC

    		FAP Cancer
    Suc-Gly-Pro-AMC 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 特异性底物。Suc-Gly-Pro-AMC 可用于研究 FAP 的活性。
    Suc-Gly-Pro-AMC
  • HY-147173
    FAPI-74

    		FAP Cancer
    FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET（正电子发射断层扫描）示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。
    FAPI-74
  • HY-147057A
    FAP-2286 acetate

    		FAP Cancer
    FAP-2286 acetate 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 结合肽的偶联物。FAP-2286 acetate 可以用放射性核素标记用于诊断应用。FAP-2286 acetate 具有抗肿瘤活性。
    FAP-2286 acetate
  • HY-149860
    FAP-IN-1

    		FAP Cancer
    FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 值为 3.3 nM。 FAP-IN-1 可用于癌症研究。
    FAP-IN-1
  • HY-162334
    HYOU1-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    HYOU1-IN-1 (Compound 33) 是一种缺氧上调蛋白 1 (HYOU1) 抑制剂，具有抗炎活性。HYOU1-IN-1 可以用于调节成纤维细胞激活、慢性炎症和纤维化疾病的研究。
    HYOU1-IN-1
  • HY-128643
    FAPI-4
    15 篇以上引用文献

    		 FAP Cancer
    FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。68Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法，具有良好的肿瘤背景对比度。
    FAPI-4
  • HY-137331
    FAPI-46
    1 篇文献验证

    		 FAP Cancer
    FAPI-46 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的放射性示踪剂。FAPI-46 具有更高的肿瘤吸收率和增长的肿瘤积累时间。FAPI-46 可用于多种不同癌症的肿瘤成像。
    FAPI-46
  • HY-153552A
    NH2-UAMC1110 TFA

    		FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是一种 UAMC1110 衍生物，可以用于 FAPI-QS 的合成。UAMC1110 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-QS 是一种螯合剂，可用于合成高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂，用于肿瘤的诊断和治疗。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-146180
    FSDD0I

    		FAP Cancer
    FSDD0I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD0I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD0I
  • HY-146181
    FSDD1I

    		FAP Cancer
    FSDD1I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD1I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD1I
  • HY-146182
    FSDD3I

    		FAP Cancer
    FSDD3I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD3I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD3I
  • HY-P99902
    Simlukafusp alfa

    FAP-IL2v

    		 Interleukin Related Cancer
    Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子，包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。
    Simlukafusp alfa
  • HY-128642
    FAPI-2

    		FAP Cancer
    FAPI-2 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞激活蛋白的治疗配体。FAPI-2 是合成 68Ga- FAPI-2 的配体，是一种 PET 示踪剂。FAPI-2 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于癌症研究。
    FAPI-2
  • HY-145938
    OncoFAP

    		FAP Cancer
    OncoFAP 是一种超高亲和力的成纤维细胞激活蛋白（FAP）配体，具有肿瘤靶向潜能。
    OncoFAP
  • HY-128642A
    FAPI-2 TFA

    		FAP Cancer
    FAPI-2 TFA 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，可用于癌症研究。
    FAPI-2 TFA
  • HY-160289
    ARI-3144

    		Proteasome Cancer
    ARI-3144 是成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的优异底物。ARI-3144 是一种 FAP 激活的蛋白酶体抑制剂，可用于实体瘤的研究。
    ARI-3144
  • HY-139401
    FAPI-34

    		FAP Cancer
    FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，具有良好的药代动力学和生化特性，来自专利 WO2019154886A1。
    FAPI-34
  • HY-161262
    SB03178

    		FAP Cancer
    SB03178 是一种成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 的抑制剂。SB03178 可以与 DOTA 偶联， 可用于癌症的研究。
    SB03178
  • HY-47979
    FAP-IN-2

    		FAP Others
    FAP-IN-2 是 99mTc 标记的含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂的衍生物，可以用于肿瘤显像。
    FAP-IN-2
  • HY-161074
    PNT6555

    		FAP Cancer
    PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性，可用于FAP 阳性肿瘤的显像。
    PNT6555
  • HY-160426
    Gcase activator 3

    		Glucosidase Neurological Disease
    Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase，GCase) 激活剂，可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。
    Gcase activator 3
  • HY-100684
    SP-13786
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    SP-13786 是高效和选择性的FAP抑制剂，IC50值为3.2 nM; 也可以抑制PREP，IC50值为1.8 μM。
    SP-13786
  • HY-P99269
    Sibrotuzumab

    BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody

    		 FAP Cancer
    Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
    Sibrotuzumab
  • HY-P10131
    3BP-3940

    		FAP Cancer
    3BP-3940 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-3940 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和治疗。
    3BP-3940
  • HY-148127
    TAM558

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
    TAM558
  • HY-136641
    NOTA-FAPI

    		FAP Cancer
    NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。
    NOTA-FAPI
  • HY-110367A
    LCB 03-0110

    		Src Others
    LCB 03-0110 是一种噻吩并吡啶衍生物，是一种有效的泛盘状蛋白结构域受体/c-Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。LCB 03-0110 通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞活化来抑制疤痕形成。
    LCB 03-0110
  • HY-W404002
    BR102910

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Metabolic Disease
    BR102910 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BR102910 还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP)，IC50 为 49.00 μM。BR102910可用于2型糖尿病的研究。
    BR102910
  • HY-N1419
    Vaccarin

    		AMPK Metabolic Disease
    王不留行黄酮苷 Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
    Vaccarin
  • HY-148859
    AA-T3A-C12

    		Liposome Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染。
    AA-T3A-C12
  • HY-P99010
    Bemarituzumab

    		FGFR Cancer
    贝玛妥珠单抗 Bemarituzumab 是一种针对 FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。
    Bemarituzumab
  • HY-151955
    TGFβ1-IN-3

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    TGFβ1-IN-3 是一种二芳基酰基腙衍生物，可有效抑制成纤维细胞的活化和增殖。TGFβ1-IN-3 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。
    TGFβ1-IN-3
  • HY-151954
    TGFβ1-IN-2

    		TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    TGFβ1-IN-2 是一种二芳基酰基腙衍生物，可有效抑制成纤维细胞的活化和增殖。TGFβ1-IN-2 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。
    TGFβ1-IN-2
  • HY-116084
    Trimethylamine N-oxide
    2 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    三甲胺N-氧化物 Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
    Trimethylamine N-oxide
  • HY-108915
    Trimethylamine N-oxide dihydrate
    2 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    二水氧化三甲胺 Trimethylamine N-oxide dihydrate 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide dihydrate 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide dihydrate 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
    Trimethylamine N-oxide dihydrate
  • HY-145358
    FAP-PI3KI1

    		PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂，可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成，减少胶原蛋白沉积。
    FAP-PI3KI1
  • HY-B0636
    Triamcinolone acetonide
    3 篇文献验证

    		 Glucocorticoid Receptor FGFR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    醋酸曲安奈德 Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
    Triamcinolone acetonide
  • HY-D2281
    [99mTc]Tc-6–1

    		FAP Cancer
    [99m Tc]Tc-6-1 是一种 99mTc 标记的 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向放射性示踪剂。[99m Tc]Tc-6-1 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    [99mTc]Tc-6–1
  • HY-116084S
    Trimethylamine N-oxide-d9

    		NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    三甲胺N-氧化物 d9 Trimethylamine N-oxide-d9 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
    Trimethylamine N-oxide-d9
  • HY-124514
    UC-857993

    		Ras ERK Cancer
    UC-857993 是一种选择性 SOS1-Ras 抑制剂 (Kd=14.7 μM, His6-SOS1cat)，抑制其催化活性。UC-857993 还能抑制 ERK 和 Ras 激活，抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长。
    UC-857993
  • HY-116084S1
    Trimethylamine-N-oxide-13C3

    		NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species TGF-beta/Smad Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    三甲胺N-氧化物 13C3 Trimethylamine-N-oxide-13C3 是一种 13C 标记的 Trimethylamine N-oxide。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
    Trimethylamine-N-oxide-13C3
  • HY-400687
    TAM558 intermediate-1

    		Others Cancer
    TAM558 intermediate-1 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-1
  • HY-400688
    TAM558 intermediate-2

    		Others Cancer
    TAM558 intermediate-24 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-2
  • HY-400689
    TAM558 intermediate-3

    		Others Cancer
    TAM558 intermediate-34 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-3
  • HY-400690
    TAM558 intermediate-4

    		Others Cancer
    TAM558 intermediate-4 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-4
  • HY-48564
    TAM558 intermediate-5

    		ADC Cytotoxin Cancer
    TAM558 intermediate-54 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
    TAM558 intermediate-5
  • HY-142694
    DCN1-UBC12-IN-2

    		E1/E2/E3 Enzyme Cardiovascular Disease
    DCN1-UBC12-IN-2 是一种有效且特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂(IC50= 9.55 nM)。DCN1-UBC12-IN-2 可特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用并缓解 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。
    DCN1-UBC12-IN-2
  • HY-156618
    Irpagratinib

    ABSK011

    		 FGFR Cancer
    Irpagratinib (ABSK011) 是一种口服活性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 FGFR4 (IC50<10 nM)。Irpagratinib 抑制 FGFR4 的自磷酸化并阻断从 FGFR4 到下游途径激活的信号转导。Irpagratinib 在小鼠、大鼠和狗的 PK 研究中显示出高暴露量，在皮下异种移植肿瘤模型中也显示出抗肿瘤活性。
    Irpagratinib
  • HY-13233A
    Talabostat mesylate
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate

    		 Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology Cancer
    Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
    Talabostat mesylate
  • HY-13233
    Talabostat

    Val-boroPro; PT100

    		 Dipeptidyl Peptidase Inflammation/Immunology Cancer
    Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
    Talabostat

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